非發(fā)酵菌，是指一群不能利用葡萄糖或僅能以氧化形式利用葡萄糖的革蘭陰性桿菌。非發(fā)酵菌廣泛分布于自然界、人體皮膚、醫(yī)院等環(huán)境，主要包括假單胞菌屬、不動桿菌屬、黃桿菌屬、產(chǎn)堿菌屬等，大多數(shù)為條件致病菌。隨著近年來廣譜抗菌素、免疫抑制劑、腫瘤化療等藥物的廣泛應用，此類細菌從住院病人的痰、尿、血液、體液標本中的分離率日漸增高，已成為引起院內(nèi)感染的重要致病菌。

HiMedia公司生產(chǎn)的非發(fā)酵菌鑒定試劑盒（貨號：KB019，品名：Hi24™ Nonfermenters Identification Kit），可用于鑒定血、尿、糞便、腸道、院內(nèi)等臨床樣本中的66種非發(fā)酵菌。

鑒定前，可在營養(yǎng)瓊脂（M001/M1274）或腦心浸膏瓊脂（M211）上挑取單個菌落，接種在5ml腦心浸膏肉湯中，35-37℃培養(yǎng)4-6小時，直到在620nm處，接種液濁度≥0.1OD或0.5 McFarland標準。

然后，無菌環(huán)境下打開試劑盒，撕掉封條。每孔接種50μl上述菌液。也可用接種環(huán)劃線。35℃-37℃孵育24-48小時。KB019包含24種生化反應（如吲哚試驗、苯丙氨酸脫氨試驗、氧化酶試驗等），結(jié)合對應的菌種判別表對非發(fā)酵菌進行鑒定。

此鑒定試劑盒通過微生物代謝反應導致培養(yǎng)基顏色變化，鑒定非發(fā)酵菌菌種（圖1），包括不動桿菌屬、博德氏菌屬、伯克霍爾德菌屬、軍團菌屬、莫拉菌屬、假單胞菌屬和短營養(yǎng)單胞菌屬等，也可用于驗證已知的實驗室菌株。

圖1：KB019，非發(fā)酵菌鑒定試劑盒

KB019除了可對臨床樣本中的非發(fā)酵菌進行鑒定外，也可對藥品、制藥環(huán)境中的非發(fā)酵菌進行鑒定，包括洋蔥伯克霍爾德菌。

已知洋蔥伯克霍爾德菌涉及與醫(yī)療相關感染的暴發(fā)，曾導致受污染的產(chǎn)品和設備的召回，比如，包括鼻噴霧劑、滴眼液、漱口水、氯己定溶液、超聲波凝膠和呼吸設備等等。2004年至2011年期間，洋蔥伯克霍爾德菌污染與34%的非無菌產(chǎn)品召回事件相關（1）。

KB019符合《歐洲議會和歐盟理事會體外診斷醫(yī)療器械指令》（98/79/EC）的強制實行法規(guī)規(guī)定，以及《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求（CE安全認證）。

使用HiMedia公司生產(chǎn)的微生物生化鑒定試劑盒，操作便捷，準確率高（99%），利于對生產(chǎn)環(huán)境（如制藥業(yè)）進行衛(wèi)生安全風險測定，還有利于在臨床診斷時節(jié)省時間和人力成本，以便于對患者采取及時準確的診斷治療措施。

參考文獻

1.Marquez L, Jones KN, Whaley EM, et al. An Outbreak of Burkholderia cepacia Complex Infections Associated with Contaminated Liquid Docusate. Infect Control Hosp Epidemiol. 2017 May;38(5):567-573.

HiMedia公司是微生物產(chǎn)品生產(chǎn)商，一直致力于微生物培養(yǎng)和鑒定產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，并具有WHO-GMP認證、ISO9001，ISO13485認證，CE和FDA注冊登記。其產(chǎn)品已行銷140多個國家。

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