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胎牛血清可促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的分化

更新時(shí)間:2020-11-24  |  點(diǎn)擊率:812

神經(jīng)干細(xì)胞體外分化研究是神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。

有人觀察了不同濃度胎牛血清對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞分化的影響。具體做法是:分離大鼠海馬區(qū)組織,制成單細(xì)胞懸液后,加入適量培養(yǎng)基((bFGF10 ngmL、EGF 20 ngmL HEPES 5 mmolLHeparin 5mg/mL、葡萄糖23.33 mmolL、Glutamax3 mmolL、1B27DMEMF12培養(yǎng)基))培養(yǎng),并行Nestin染色,陽性者為神經(jīng)干細(xì)胞。

將第三代神經(jīng)干細(xì)胞分為三個(gè)組, A、B、C組細(xì)胞培養(yǎng)基除FBS濃度不同(分別為5%、1%、0)外,其余成分均一致(F121N2、1%雙抗、1%谷氨酰胺)。培養(yǎng)第4天和第8天取細(xì)胞進(jìn)行觀察,并采用胞核染色和免疫組化染色,以及檢測(cè)GFAP、βIII-Tubulin mRNA表達(dá)情況。

結(jié)果顯示,培養(yǎng)第4天至第8天,GFAP逐漸減弱,βIII-Tubulin逐漸增強(qiáng)。mRNA結(jié)果顯示,在第4天和第8天時(shí),血清濃度越高,GFAP表達(dá)越高,βIII-Tubulin表達(dá)越低。(參考文獻(xiàn)見《中國(guó)修復(fù)重建外科雜志》20182月第32卷第2期《血清對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞分化的影響》)

GFAP是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物,βIII-Tubulin是神經(jīng)元標(biāo)志物。該結(jié)果表明,高濃度胎牛血清會(huì)促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分化。而如果需要干細(xì)胞向神經(jīng)元分化,則需要采用低濃度血清。

 

關(guān)于胎牛血清的特點(diǎn),下面以Ausbian細(xì)胞治療胎牛血清為例,略加說明。

該血清系對(duì)Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清進(jìn)行γ射線照射,以滅活各種動(dòng)物血清中潛在的病毒風(fēng)險(xiǎn),提高安全性。極利于細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳代 。                                  

每個(gè)批號(hào)血清均具有完整的檢驗(yàn)報(bào)告,輻照?qǐng)?bào)告。三次0.1 µm無菌過濾處理進(jìn)行細(xì)菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測(cè),符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求。

Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清內(nèi)毒素低,小于3Eu/ml,可以使細(xì)胞更健康。對(duì)于客戶做實(shí)驗(yàn)更加順利。如果選取內(nèi)毒素較高的血清,細(xì)胞一直泡在毒液里,短期內(nèi)試不出結(jié)果,用不健康的細(xì)胞做實(shí)驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成嚴(yán)重影響。

而且同一個(gè)批次數(shù)量多,2000瓶,可以長(zhǎng)期不用換批次。保證了實(shí)驗(yàn)更加順利的同時(shí),節(jié)省了試用的時(shí)間和成本。

 

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