組織常駐記憶T (TRM)細(xì)胞在組織中保持穩(wěn)定，并介導(dǎo)對繼發(fā)感染的強(qiáng)大保護(hù)，可防止繼發(fā)感染，但其在特定組織中的異質(zhì)性尚不明確。

為了研究腸道TRM亞群的可塑性及其在局部和全身免疫中的作用，近日，有研究人員，構(gòu)建了一種小鼠小鼠模型，其中CD103+ TRM細(xì)胞被tdTomato標(biāo)記，允許命運跟蹤。生成小鼠來繪制腸道CD103+ TRM細(xì)胞的命運圖，并在假結(jié)核病耶爾森菌繼發(fā)感染期間跟蹤它們的位置和功能。

相關(guān)研究發(fā)表在《Science Immunology》上，文章標(biāo)題為：“CD103 fate mapping reveals that intestinal CD103- tissue-resident memory T cells are the primary responders to secondary infection"。

研究人員發(fā)現(xiàn)CD103+ TRM細(xì)胞仍然滯留在組織中，并且在二次攻毒時很難重新激活。CD103 - TRM細(xì)胞是繼發(fā)感染的主要應(yīng)答者，并在組織內(nèi)擴(kuò)增，循環(huán)記憶T細(xì)胞的貢獻(xiàn)有限。CD103 - TRM細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄譜顯示，與循環(huán)T細(xì)胞相似的基因特征維持，細(xì)胞因子的產(chǎn)生和遷移潛力增加。CD103?TRM細(xì)胞也表達(dá)與T細(xì)胞受體(TCR)激活相關(guān)的基因，與CD103+細(xì)胞相比，在體內(nèi)和體外都表現(xiàn)出增強(qiáng)的TCR介導(dǎo)的再激活。這些研究揭示了CD103+ TRM亞群有限的回憶潛力，以及CD103?TRM細(xì)胞作為外周組織中的中央記憶樣T細(xì)胞的作用。

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