腫瘤的免疫療法某些情況下，需要細胞體外培養(yǎng)技術的參與。而支原體污染，在細胞培養(yǎng)領域，是一個比較普遍且棘手的問題。各國藥典中也規(guī)定，在項目申報時，要通過支原體檢測才可以。可以用核酸法替代傳統(tǒng)方法，但是需要進行嚴格的方法學驗證。德國Minerva Biolabs支原體qPCR檢測試劑盒，通過方法學驗證，使用簡便高效，靈敏度高、特異性好。

cGAS（環(huán)鳥苷酸合成酶）是一種免疫感知分子，它在細胞內感知細胞核酸的異常，特別是外源DNA的存在。最近的研究表明，cGAS的甲基化狀態(tài)與癌癥的發(fā)展和進展密切相關。

cGAS的甲基化調節(jié)：

cGAS基因的調控可以通過DNA甲基化來實現(xiàn)。DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾方式，通過在DNA分子上添加甲基基團來改變基因的表達模式。研究發(fā)現(xiàn)，在某些癌癥類型中，cGAS基因的啟動子區(qū)域（即調控cGAS基因轉錄的區(qū)域）存在異常的DNA甲基化模式。這種異常的DNA甲基化狀態(tài)可以抑制cGAS的表達，從而降低免疫反應的程度。

cGAS甲基化與癌癥免疫逃逸：

cGAS作為免疫感知分子，在癌癥中起著重要的抗腫瘤免疫作用。它能夠感知到腫瘤細胞中的異常DNA，并觸發(fā)產生干擾素和其他免疫反應，從而抑制腫瘤的生長和擴散。然而，當cGAS基因受到異常的甲基化調控時，cGAS的表達受到抑制，導致免疫反應的降低。這種免疫逃逸現(xiàn)象可能有助于腫瘤細胞的逃避免疫監(jiān)視，促進癌癥的發(fā)展和進展。

DNA甲基轉移酶與癌癥免疫逃逸：

除了cGAS自身的甲基化調控，一些研究還發(fā)現(xiàn)與DNA甲基化相關的酶在癌癥的發(fā)展和進展中發(fā)揮著重要的作用。例如，DNA甲基轉移酶（DNMT）是負責添加甲基基團的酶之一。在某些癌癥中，DNMT的過度表達可能導致cGAS基因的異常甲基化，從而抑制cGAS的表達和免疫功能。

環(huán)GMP-AMP合成酶(Cyclic GMP-AMP synthase, cGAS)是細胞質DNA的主要傳感器，激活I型干擾素信號，在抗腫瘤免疫中發(fā)揮重要作用。

然而，目前尚不清楚cgas介導的抗腫瘤活性是否受營養(yǎng)狀況的影響。

近日，發(fā)表在《Cancer Cell》上，標題為：“Methionine restriction promotes cGAS activation and chromatin untethering through demethylation to enhance antitumor immunity"的一項研究，報告了蛋氨酸剝奪通過阻斷其甲基化來增強cGAS活性，甲基化是由甲基轉移酶SUV39H1催化的。

研究人員進一步表明甲基化以uhrf1依賴的方式增強cGAS的染色質隔離。阻斷cGAS甲基化可增強cGAS介導的抗腫瘤免疫并抑制結直腸腫瘤發(fā)生。

臨床上，人類癌癥中cGAS甲基化與不良預后相關。因此，該研究結果表明，營養(yǎng)應激通過可逆甲基化促進cGAS激活，并提出了靶向cGAS甲基化治療癌癥的潛在治療策略。