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新發(fā)現(xiàn):共培養(yǎng)開發(fā)新型干細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),干細(xì)胞培養(yǎng)基助力科研

更新時(shí)間:2023-12-29  |  點(diǎn)擊率:563

干細(xì)胞研究是發(fā)育生物學(xué)等相關(guān)學(xué)科的研究基礎(chǔ),干細(xì)胞研究依賴于體外干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展。Ausbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基,在含微量胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,通過(guò)添加一種人永生化干細(xì)胞系的條件培養(yǎng)基混合組成,是一款即用型干細(xì)胞培養(yǎng)基。解凍后開瓶即用,無(wú)需二次配制,便捷高效,輕松實(shí)現(xiàn)“干細(xì)胞培養(yǎng)自由"。

 

胚胎發(fā)生需要胚胎和胚胎外組織之間的和諧協(xié)調(diào)。雖然胚胎干細(xì)胞和胚胎外干細(xì)胞已經(jīng)產(chǎn)生,但它們是在不同的培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)的。

 

科研人員,利用激活FGF、TGF-βWNT通路的統(tǒng)一培養(yǎng)條件,成功地從小鼠和食環(huán)猴囊胚的三種基礎(chǔ)組織中獲得了胚胎干細(xì)胞(FTW-ESCs)、胚胎外內(nèi)胚層干細(xì)胞(FTW-XENs)和滋養(yǎng)細(xì)胞干細(xì)胞(FTW-TSCs)。

 

這種方法促進(jìn)了胚胎干細(xì)胞和胚胎外干細(xì)胞的共培養(yǎng),揭示了胚胎外內(nèi)胚層細(xì)胞對(duì)多能細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用,部分通過(guò)細(xì)胞外基質(zhì)信號(hào)傳導(dǎo)。此外,科研人員跨物種分析發(fā)現(xiàn)了共同的和轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)控FTW-XENs的途徑。胚胎和胚胎外干細(xì)胞共培養(yǎng)策略為開發(fā)更忠實(shí)的胚胎模型和設(shè)計(jì)更發(fā)育相關(guān)的分化方案提供了有希望的途徑。

 

總結(jié):

•小鼠和猴子胚胎干細(xì)胞和胚胎外干細(xì)胞的常見(jiàn)培養(yǎng)條件

•干細(xì)胞共培養(yǎng)揭示了胚胎譜系和胚外譜系之間的串?dāng)_

•胚胎外內(nèi)胚層細(xì)胞通過(guò)ECM信號(hào)限制多能細(xì)胞的生長(zhǎng)

•跨物種研究揭示了調(diào)節(jié)胚外內(nèi)胚層細(xì)胞的共同/非共同基因


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