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SOX9改變干細(xì)胞命運(yùn),Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基助力科研

更新時(shí)間:2023-08-04  |  點(diǎn)擊率:489

干細(xì)胞研究和腫瘤研究都是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中重要的研究方向,它們在理解疾病發(fā)病機(jī)制、開發(fā)新型治療方法等方面有著重要的應(yīng)用價(jià)值。Ausbian干細(xì)胞專用培養(yǎng)基,廣泛支持多種人及動物的胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及各種組織來源的成體干細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

從發(fā)育到惡性,細(xì)胞面臨著命運(yùn)的決定。先鋒因子控制著從一種命運(yùn)到另一種命運(yùn)的重編程,它是一種轉(zhuǎn)錄因子,可以識別和訪問緊密和抑制染色質(zhì)中的同源結(jié)合基序。體外研究表明,當(dāng)一個(gè)先鋒因子結(jié)合時(shí),它會取代核小體,允許染色質(zhì)景觀的打開和重塑,從而改變基因表達(dá)。最近的研究已經(jīng)開始揭示各種先鋒因子與組蛋白修飾酶和SWI/SNF染色質(zhì)重塑復(fù)合體成員的相互作用。然而,染色質(zhì)重塑事件的順序仍然難以捉摸,因?yàn)轶w外重編程的時(shí)間框架很快,細(xì)胞處于組織微環(huán)境的局部限制之外。更不清楚的是,先鋒因子在完成命運(yùn)轉(zhuǎn)換的另一面,即細(xì)胞先前身份的沉默中所起的作用。

 

在這篇文章中,為了尋找這些謎題的答案,我們把重點(diǎn)集中在SOX超家族的環(huán)境特異性先驅(qū)因子上,其成員在胚胎發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)和向惡性轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵細(xì)胞命運(yùn)選擇中起著關(guān)鍵作用。在皮膚中,當(dāng)多能性胚胎表皮祖細(xì)胞分化為SOX9陽性毛囊干細(xì)胞(HFSCs)SOX9陰性表皮干細(xì)胞(epdsc)時(shí),SOX9首先表達(dá)。在毛囊形態(tài)發(fā)生的下一步,SOX9+HFSCs再次分叉形成SOX9陰性轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)增毛干祖細(xì)胞?;准?xì)胞癌(BCC)EpdSCs形成,類似于胚胎毛囊形態(tài)發(fā)生的最初步驟,但一旦重新激活,SOX9就會持續(xù)存在,導(dǎo)致缺乏毛發(fā)譜系的囊狀腫瘤團(tuán)塊內(nèi)陷。

 

在這里,近日,研究人員通過誘導(dǎo)小鼠重新激活并維持成年epdscSOX9的表達(dá),重現(xiàn)了這些重編程事件。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上,文章標(biāo)題為:“The pioneer factor SOX9 competes for epigenetic factors to switch stem cell fates"。

 

在體外或胚胎發(fā)生中沒有遇到成熟組織干細(xì)胞生態(tài)位施加生理限制,減緩了sox介導(dǎo)的染色質(zhì)重編程。這使得當(dāng)SOX9實(shí)現(xiàn)細(xì)胞命運(yùn)開關(guān)時(shí)發(fā)生的一系列事件得以解開,當(dāng)失調(diào)后進(jìn)展到致瘤狀態(tài)。

 

通過剖析表觀遺傳重編程的時(shí)間步驟,研究人員發(fā)現(xiàn)SOX9HFSC增強(qiáng)子上與封閉的染色質(zhì)結(jié)合,在那里它招募組蛋白和染色質(zhì)修飾子來重塑并隨后打開染色質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。這樣,SOX9將輔助因子從EpdSC增強(qiáng)子中重新分配出去,從而間接但有效地沉默了這些基因。此外,當(dāng)SOX9結(jié)合DNA的能力被取消時(shí),它仍然沉默,但當(dāng)它不能結(jié)合染色質(zhì)重塑者時(shí),開關(guān)失敗。

 

總之,該研究結(jié)果闡明了命運(yùn)轉(zhuǎn)換是如何通過一個(gè)先鋒因子的直接激活功能來實(shí)現(xiàn)的,然后通過間接競爭表觀遺傳輔助因子來釋放轉(zhuǎn)錄抑制。進(jìn)一步研究表明,SOX9調(diào)節(jié)下游轉(zhuǎn)錄因子驅(qū)動腫瘤發(fā)生,這解釋了隨后重編程事件的延遲。


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