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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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如何真正有效的殺死支原體現(xiàn)在，市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的，主要是三種：四環(huán)素類、大環(huán)內酯類和喹諾酮類。本文締一生物/締一生物為您分析如何真正有效的殺死支原體。它們對支原體的清除作用主要是抑制，而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久，還會產生支原體的耐藥和細胞毒。要想真正有效的殺死支原體，只有德國MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold產品。Mynox®取自枯草桿菌發(fā)酵后的提取物。由于支原體沒有細胞壁，只有簡單的質膜。Mynox®... 查看詳情 2017-08-04
配制微生物培養(yǎng)基, 應該注意什么問題？締一生物/締一生物為您分析配制微生物培養(yǎng)基,應該注意什么問題？1、根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營養(yǎng)物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。步驟：(一)準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好... 查看詳情 2017-08-03
如何治理實驗室的DNA氣溶膠污染存在于實驗室桌面、儀器、耗材以及空氣中的DNA污染，對于實驗會產生嚴重的干擾，尤其是氣溶膠攜帶的DNA分子（一個氣溶膠能攜帶上萬個DNA），因在空氣中漂浮，難以消除。本文締一生物/締一生物為您分析如何治理實驗室的DNA氣溶膠污染。1、氣溶膠很容易在移液器加樣的時候產生，因此是不可避免的。它會很快地發(fā)生沉降。因此，經(jīng)常使用專門的DNA污染清除劑，如德國Minerva公司的PCRClean噴霧劑和濕巾產品，對阻止DNA污染的擴散，無疑是一個不錯的選擇。2、直接針對氣溶膠的，就目前... 查看詳情 2017-08-03
為什么胎牛血清與新生牛血清為何價格差別大？大家都知道胎牛血清與新生牛血清價格差別很大，同樣是500ml，胎牛血清是幾千元一瓶，新生牛血清則只要一千多元。本文締一生物/締一生物為您分析為什么胎牛血清與新生牛血清為何價格差別大？除了生產成本和供應來源不一樣外，兩種血清的成分也很不相同。胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時，將胎牛取出并進行心臟穿刺取血。穿刺取血可zui大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比，胎牛血清顯然產量低，成本高。二者的成分也很不一樣。和新生牛血清相比，... 查看詳情 2017-08-03
Minerva公司的支原體DNA提取試劑盒通常，如果懷疑細胞有支原體污染，可直接取細胞上清進行支原體PCR檢測。因為存在支原體污染的細胞上清中，支原體密度為通常為106-108個/ml，已足以用于PCR檢測。本文締一生物/締一生物為您分析Minerva公司的支原體DNA提取試劑盒。Minverva公司生產的支原體PCR試劑盒靈敏度高，特異性好，檢測的支原體種類多，很受用戶的歡迎。但有時，支原體檢測前，還需對樣品中的支原體DNA進行提取。那么，什么時候需要提取呢？有如下幾種情況。如細胞培養(yǎng)液中存在抑制PCR的物質，這時... 查看詳情 2017-08-03
胎牛血清中的IGF-I 和IGF-II 1986年時，人們已經(jīng)知道未轉化的脊椎動物細胞在體外生長，需要依賴血清中的生長因子，這包括EGF，PDGF和IGF。從牛血清中分離鑒定IGF-I和IGF-II也正是在那一年。本文締一生物/締一生物為您分析胎牛血清中的IGF-I和IGF-II。那時純化IGF還是采用層析色譜結合生化提取的方法，檢測則為抗體結合放免的方法。有人檢測小牛血清中的IGF-I，發(fā)現(xiàn)濃度范圍為150-350ug/L,在不同批次的胎牛血清中IGF-1的為50-150ug/L，IGF-I在胎牛血清中的水平比小... 查看詳情 2017-08-03

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